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SBI代理EXO-FBS-50A無外泌體胎牛血清
點擊次數:397 發布時間:2019-05-14

SBI代理EXO-FBS-50A無外泌體胎牛血清

 

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EXO-FBS-50A-1 Exosome-depleted FBS Media Supplement 50 ml

EXO-FBS-250A-1 Exosome-depleted FBS Media Supplement 250 ml 

EXO-FBSHI-50A-1 Exosome-depleted, Heat Inactivated FBS Media Supplement 50 ml 

EXO-FBSHI-250A1 Exosome-depleted, Heat Inactivated FBS Media Supplement 250 ml

Exo-FBS的瓶子是無菌的并且冷凍運輸。在4°C下將冷凍的ExoFBS解凍過夜,以便在第二天使用。儲存在4°C以備后用,不要再凍結。添加與標準FBS相同數量的Exo-FBS作為DMEM(或其他媒體)的補充。這在DMEM中通常為10%。在除去牛外泌體之前,將熱滅活的FBS培養基補充物在65℃處理15分鐘。

 

 

 

Exo-FBS™外泌體 - 耗盡的FBS A.概述外來體是體內和體外大多數細胞類型分泌的40-120nm膜囊泡。外來體存在于血液,尿液,羊水,惡性腹水,尿液和培養細胞的培養基中。外來體含有不同的microRNA亞群,這取決于它們分泌的細胞類型。培養物中大多數細胞的標準生長培養基需要胎牛血清(FBS)作為DMEM的生長補充劑。 FBS衍生自牛(牛)血清并含有高豐度的牛外泌體囊泡。當研究在標準培養條件下從您感興趣的細胞分泌的外泌體時,這些外泌體可能干擾或引起顯著的背景問題。 SBI開發了一種外泌體耗盡的FBS生長補充劑,稱為Exo-FBS,已被剝去牛外泌體。 ExoFBS支持培養中許多類型細胞的等效生長,缺乏牛CD63陽性外泌體,并且沒有任何可測量的牛microRNA。在培養中對細胞分泌的外泌體進行研究,而不必擔心在實驗中污染牛外泌體。不需要超速離心。 ·去除外泌體大小的囊泡·剝去CD63陽性牛外泌體的FBS·無可檢測的牛microRNAs•支持與標準FBS B相同的細胞生長率B.使用Exo-FBS解凍Exo-FBS在5°C過夜培養基(冷藏)。第二天,將50ml Exo-FBS和5ml PenStrep原液(10,000U / mL Pen,10mg / mL Strep)在500ml DMEM,RPMI或其他基礎培養基中混合。我們建議在收集外泌體之前,在Exo-FBS / Exo-FBSHI培養基中培養細胞至少3天(或當它達到約80%融合時),以確保分離出足夠的外泌體。這將需要優化給定細胞系的接種密度以滿足這些條件。

 


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